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第1章 引言：全合成展望2

1.1目标2

1.2策略5

1.3方法8

1.4全合成中的经典Ⅱ12

第2章 Isochrysohermidin D.L.Boger （1993）15

2.1引言15

2.1.1基于氮杂双烯的反电子需求的Diels-Alder反应17

2.2逆合成分析与策略22

2.3全合成25

2.4结论29

第3章 Swinholide A Ⅰ.Paterson （1994）31

3.1引言31

3.1.1硼介人的不对称羟醛反应33

3.2逆合成分析与策略46

3.3全合成50

3.4结论67

3.5 Nicolaou小组对Swinholide A的全合成67

第4章 Dynemicin A A.G.Myers （1995）；S.J.Danishefsky （1995）75

4.1引言75

4.2逆合成分析与策略78

4.2.1 Myers小组合成Dynemicin A的路线78

4.2.2 Danishefsky小组合成Dynemicin A的路线82

4.3全合成86

4.3.1 Myers小组对Dynemicin A的全合成86

4.3.2 Danishefsky小组对Dynemicin A的全合成96

4.4结论104

4.5 Schreiber小组对三-O-甲基Dynemicin A甲酯的合成105

第5章 海鞘素743 E.J.Corey （1996）109

5.1引言109

5.2逆合成分析与策略113

5.3全合成120

5.4结论132

5.5 Fukuyam小组对海鞘素743的全合成133

第6章 树胶脂毒素P.A.Wender （1997）137

6.1引言137

6.2逆合成分析与策略139

6.3全合成146

6.4结论157

第7章 埃坡霉素甲和乙K.C.Nicolaou （1997）161

7.1引言161

7.1.1烯烃复分解：简述163

7.1.2烯烃复分解：若干实例172

7.2逆合成分析与策略188

7.3全合成191

7.3.1埃坡霉素甲的溶液相合成191

7.3.2埃坡霉素甲的固相合成196

7.3.3导向埃坡霉素甲的其它烯烃复分解途径203

7.4结论206

第8章 Manzamine A J.D.Winkler （1998）；S.F.Martin （1999）211

8.1引言211

8.2逆合成分析与策略214

8.2.1 Winkler小组对Manzamine A的合成路线214

8.1.2 Martins小组对Manzamine A的合成路线218

8.3全合成222

8.3.1 Winkler小组对Manzamine A的全合成222

8.3.2 Martins小组对Manzamine A的全合成229

8.4结论236

第9章 万古霉素K.C.Nicolaou （1998）; D.A.Evans （1998）239

9.1引言239

9.2逆合成分析与策略244

9.2.1 Nicolaou小组对万古霉素和万古霉素苷元的合成路线244

9.2.2 Evans小组对万古霉素苷元的合成路线255

9.3全合成259

9.3.1 Nicolaou小组对万古霉素苷元的全合成259

9.3.2 Nicolaou小组对万古霉素的全合成274

9.3.3 Evans小组对万古霉素苷元的全合成279

9.4结论293

9.5 Boger小组对万古霉素苷元的全合成293

第10章 扁枝衣霉素13, 384-1 K.C.Nicolaou （1999）301

10.1引言301

10.2逆合成分析与策略302

10.3全合成314

10.3.1 A1B（A） C片段的合成322

10.3.2 FGHA2片段的全合成331

10.3.3 DE片段的全合成340

10.3.4最后阶段和扁枝衣霉素13, 384-1全合成的完成344

10.4结论348

第11章 Bisorbicillinoids K.C.Nicolaou （1999）351

11.1引言351

11.2逆合成分析与策略356

11.3全合成358

11.4结论363

第12章 Aspidophytine E.J.Corey （1999）365

12.1引言365

12.2逆合成分析与策略366

12.3全合成370

12.4结论378

第13章 CP-分子K.C.Nicolaou （1999）381

13.1引言381

13.2逆合成分析与策略384

13.3全合成388

13.4结论410

13.5 Fukuyama小组对CP-分子的全合成411

13.6 Shair小组对CP-分子的全合成413

13.7 Danishefsky小组对CP-分子的全合成416

第14章 Colombiasin A K.C.Nicolaou （2001）423

14.1引言423

14.2逆合成分析与策略425

14.3全合成430

14.4结论440

第15章 奎宁G.Stork （2001）443

15.1引言443

15.1.1最初的合成努力444

15.1.2 Woodward/Doering小组形式上的全合成448

15.1.3 Hoffmann-La Roche公司研究组的全合成452

15.2逆合成分析与策略456

15.3全合成458

15.4结论462

第16章 Longithorone A M.D.Shair （2002）465

16.1引言465

16.2逆合成分析与策略467

16.3全合成474

16.4结论481

第17章 （一）-FR182877 E.J.Sorensen （2002）483

17.1引言483

17.2逆合成分析与策略489

17.3全合成493

17.4结论499

17.5 Evans小组对（一）-FR182877的全合成500

第18章 文博拉亭T.Fukuyama （2002）505

18.1引言505

18.2逆合成分析与策略509

18.3全合成518

18.4结论530

第19章 Quadrigemine C和Psycholeine L.E.Overman （2002）533

19.1引言533

19.2逆合成分析与策略535

19.3全合成539

19.4结论547

第20章 Diazonamide A K.C.Nicolaou （2002; 2003）551

20.1引言551

20.2逆合成分析556

20.3全合成565

20.3.1 Diazonamide A的首次全合成565

20.3.2 Diazonamide A的第二次全合成572

20.4结论585

第21章 Plicamine S.V.Ley （2002）589

21.1引言589

21.1.1固载试剂590

21.2逆合成分析与策略595

21.3全合成597

21.4结论602

第22章 豆渣碱N E.J.Corey （2003）605

22.1引言605

22.2逆合成分析与策略606

22.3全合成612

22.4结论618

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