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第一章 绪论1

一、学习指引1

二、基本概念2

三、药剂学的任务3

四、药剂学的分支学科3

五、药物剂型的重要性4

六、剂型的分类5

七、药典与药品标准5

八、GMP、GLP与GCP6

九、药剂学的沿革与发展6

第二章 液体制剂7

一、学习指引7

二、液体制剂概述8

三、液体药剂制备流程10

第三章 灭菌制剂与无菌制剂23

一、学习指引23

二、灭菌与无菌制剂定义、特点、分类、给药途径、质量要求24

三、注射剂的制备流程25

第四章 固体制剂45

一、学习指引45

二、固体制剂的定义、特点与分类45

三、固体制剂的制备流程47

第五章 半固体制剂68

一、学习指引68

二、软膏剂69

（一）软膏剂的定义、分类、特点、质量要求69

（二）软膏剂的制备流程69

三、眼膏剂72

四、凝胶剂73

五、栓剂73

（一）栓剂的定义、分类、特点、质量要求73

（二）栓剂的制备流程74

第六章 气雾剂、喷雾剂与粉雾剂77

一、学习指引77

二、气雾剂定义、特点与分类78

三、气雾剂的制备流程79

第七章 浸出技术与中药制剂82

一、学习指引82

二、浸出制剂的概念、特点、类型83

三、浸出制剂的制备流程83

第八章 药物制剂的设计92

一、学习指引92

二、药物制剂设计的定义、目的和主要内容92

三、药物制剂设计的基础93

四、药物制剂处方设计前工作95

五、药物制剂处方的优化设计99

六、新药制剂的研究与申报99

第九章 制剂新技术1

一、学习指引100

二、固体分散体技术100

（一）定义、特点与类型100

（二）载体材料101

（三）制备流程101

（四）制备方法101

（五）验证102

三、包合技术102

（一）定义、特点与要求102

（二）制备流程102

（三）包合材料103

（四）制备与验证103

四、药物微粒分散体系概述103

五、聚合物胶束、纳米乳与亚微乳技术104

六、微囊与微球技术105

（一）概述105

（二）微型包囊技术制备流程106

（三）微球技术制备流程108

（四）微球制备方法108

（五）微囊和微球的质量评价109

七、纳米粒与亚微粒技术109

八、脂质体与泡囊技术110

第十章 缓释、控释制剂和迟释制剂111

一、学习指引111

二、缓释、控释制剂的定义、特点和不适宜制备的药物111

三、缓释、控释制剂的制备112

四、缓释、控释制剂的体内、体外评价116

五、靶向制剂117

第十一章 透皮给药制剂119

一、学习指引119

二、透皮给药制剂定义、剂型与特点119

三、皮肤结构、吸收途径及影响吸收的因素120

四、透皮制剂的类型120

五、透皮促进剂与技术121

六、透皮制剂的制备与质量控制121

第十二章 生物技术药物制剂123

一、学习指引123

二、概念与结构特点123

三、蛋白质类药物理化性质与不稳定性124

四、蛋白质类药物制剂的评价方法124

五、蛋白质类药物制剂的稳定化125

六、蛋白质类药物新型给药系统126